新薬評価は、①有効性②安全性③経済性から薬の真の有用性を、薬剤師が中心となり集団検討します。この評価を行うため、信頼のおけるデータ（PMDA：医薬品医療機器総合機構が公開している臨床試験の詳細と審査内容を記した「審査報告書」及び「申請資料概要」）を調査します。

新薬評価委員会では毎回1薬剤を取り上げ、各薬剤師が持ち回りで調査・発表を担当します。この委員会活動では参加した薬剤師が薬の有用性を学ぶ研修機会になっています。まとめられた資料は薬事委員会での採用検討材料にもなり各事業所に共有しています。この資料は全日本民医連新薬モニター活動データベースにも集約されていきます。